Vladimir, un pusti din Ploiesti, are nevoie de ajutor financiar pentru un tratament in Italia. Copilul a fost diagnosticat, anul acesta, cu o boală rară și gravă.
El este Vladimir. Ar trebui să fie un copil normal, care să se joace cu prietenii, la cei 5 ani și jumătate.
Doar că pe data de 31.08.2021 părinții au primit o veste cruntă.
Vladimir își pierde acuitatea vizuală, fiind diagnosticat cu o tumoră foarte greu de operat: neurogliom cu chiasmă optică, la care se adaugă o neurofibromatoză cu afectare totală a ochiului stâng.
Din cauza problemelor oculare, Vladimir a devenit agitat, nu înțelege ce se întâmplă, are coșmaruri.
Glioamele optice primare sunt tumori relativ rare. Unii autori le consideră ca fiind mai degrabă forme neobișnuite (puțin frecvente) de prezentare a astrocitoamelor. Cauzele de apariție rămân necunoscute.
Glioamele apar mai frecvent la copii, până în jurul vârstei de 20 de ani (în medie între 4 – 8 ani) și în 40% dintre cazuri apar în contextul unei neurofibromatoze.
Neurofibromatoza este o afecțiune transmisă ereditar și este caracterizată prin numeroase tumori ale nervilor (neurofibroame), ce se dezvoltă în țesutul subcutanat și pe traiectul nervilor spinali și a nervilor cranieni. O particularitate a bolii este prezența de multiple pete cafenii “cafe au lait” diseminate pe întreaga suprafață a corpului. Aceste pete există și la indivizii sănătoși, însă la pacienții cu neurofibromatoză ele sunt extrem de numeroase și au un diametru individual de peste 1,5 cm.
Părinții deja l-au dus pe Vladimir la o clinică în Roma, Italia, unde se află de aproape două săptămâni.
Din păcate, puștiul a fost diagnosticat acolo cu COVID-19, așa că lucrurile au trenat, până la dispariția virusului.
Părinții au fost informați că vor urma mai multe analize, pentru un diagnostic cât mai precis și pentru ca medicii să poată lua decizia optimă.
Cert este că tumora nu poate fi operată imediat, deoarece este localizată pe nervii optici.
Tratamentul va începe cu încercarea de micșorare a tumorii, urmând ca ulterior să se apeleze la o operație chirurgicală.
Părinții nu știu exact la ce costuri să se aștepte, dar este evident că va fi foarte costisitor. Se estimează că ar putea costa între 60.000 și 90.000 de euro, în funcție de cum va reacționa la tratament băiețelul.
Mama lui Vladimir a declarat pentru zdp.ro că, până acum, familia a adunat cu greu 15.000 de euro.
Pentru persoanele care vor să contribuie financiar, contul mamei este:
LEI: RO42 BTRL 0300 1201 3883 60XX
EURO: RO88 BTRL 0300 4201 3883 60XX
Titular: Tănase Ionescu Claudia
Tel. 0722882069
Pentru firmele care au posibilitatea să redirecționeze o parte din impozitul pe profit (limita legală este 20%), contul este:
Asociația Împreună pentru Cosmin
cod unic de identificare: 39646741
cont: RO26 BTRL RONC RT04 4846 8601
deschis la Banca Transilvania suscursala Lipscani București
reprezentant legal Armașu Cristina Alexandra
Ziarul de Ploiești